Acetilcisteína Bluepharma MG

Forma Farmacêutica: Comprimido efervescente

Composição qualitativa e quantitativa: Cada comprimido efervescente de Acetilcisteína Bluepharma contém 600 mg de acetilcisteína.

Indicações terapêuticas: Adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infeções respiratórias, em presença de hipersecreção brônquica.

Posologia e modo de administração:
Adultos e Crianças com idade superior a 12 anos: 1 comprimido efervescente por dia, de preferência à noite. Dose máxima diária recomendada é 600 mg/dia.

Crianças: Não usar em crianças com idade inferior a 12 anos ou com peso inferior a 30 kg.

Idosos: Este medicamento é apropriado para utilização no idoso. Recomenda-se precaução nos casos de existência de patologia ulcerosa péptica.

Nao aconselhado a gravidas e mulheres a amamentar.

Modo de administração: Dissolver o comprimido efervescente em meio copo de água ou outro líquido, e aguardar até se tornar numa solução homogénea. Usar copo de material de vidro ou plástico (nunca usar com material de borracha ou de metal).

Contraindicações: Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. A acetilcisteína está contraindicada em caso de úlcera gastroduodenal. A administração de Acetilcisteína Bluepharma está contraindicada em crianças com idade inferior a 12 anos.

Precauções / Advertências especiais:
Precauções especiais: Doentes asmáticos e com história de broncospasmo. Insuficiência respiratória grave. Doentes debilitados. Pela diminuição do reflexo da tosse há risco de obstrução da via aérea consequente do aumento da quantidade de secreções.

Advertências: Os mucolíticos, como têm a capacidade de destruir a barreira mucosa gástrica, deverão ser utilizados com precaução em indivíduos suscetíveis a úlceras gastroduodenais. É normal a presença de um leve odor sulfúrico, uma vez que é próprio da acetilcisteína. O uso do mucolítico implica uma diminuição da viscosidade e a remoção do muco, tanto através da atividade ciliar do epitélio, como pelo reflexo da tosse, sendo portanto de esperar um aumento da expetoração e da tosse no início do tratamento.

Advertências relacionadas com os excipientes utilizados: Este medicamento contém hidrogenocarbonato de sódio e sacarina sódica, contendo 193,80 mg de sódio por comprimido. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes em dieta controlada em sódio.

Leia cuidadosamente as informações constantes do acondicionamento secundário e do folheto informativo. Em caso de dúvida, persistência ou aparecimento de outros sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico.

Para mais informações deverá contactar o titular da autorização de introdução no mercado.